Ambito di utilizzo / applicazioni terapeutiche: Complicazioni del diabete
Descrizione tecnica del principio attivo
Il finerenone, o BAY 94-8862, è un antagonista del recettore dei mineralcorticoidi indicato per ridurre il rischio di un calo progressivo della velocità di filtrazione glomerulare, di malattia renale allo stadio terminale, di morte cardiovascolare, di infarto miocardico e di ricovero ospedaliero per insufficienza cardiaca negli adulti affetti da malattia renale cronica associata al diabete mellito di tipo II. Ai pazienti con malattia renale, originariamente veniva somministrato [spironolattone] o [eplerenone] per antagonizzare il recettore dei mineralcorticoidi. Lo spironolattone ha una bassa selettività e affinità per il recettore; si dissocia rapidamente e può anche avere effetti sui recettori degli androgeni, del progesterone e dei glucocorticoidi. L’eplerenone è più selettivo e ha effetti più duraturi. Successivamente sono stati sviluppati antagonisti dei mineralcorticoidi non steroidei più selettivi, come [apararenone], [esaxerenone] e finerenone. Finora, il finerenone è l’unico antagonista dei recettori dei mineralcorticoidi non steroidei ad essere stato approvato dalla FDA. Il finerenone ha ottenuto l’approvazione della FDA il 9 luglio 2021, seguita dall’approvazione dell’EMA l’11 marzo 2022.
Nome IUPAC: (4S)-4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide.
Formula molecolare: C21H22N4O3
Peso molecolare: 378.4 g/mol
Classe: è un antagonista selettivo non steroideo del recettore dei mineralcorticoidi (ns-MRA)
