Ambito di utilizzo / applicazioni terapeutiche: Carcinoma prostatico avanzato negli adulti
Descrizione tecnica del principio attivo
Il relugolix è un antagonista del recettore dell’ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) utilizzato nel trattamento di diverse patologie sensibili agli ormoni. Il relugolix è stato studiato anche nel trattamento sintomatico dell’endometriosi. Il relugolix è il primo (e attualmente unico) antagonista del recettore del GnRH somministrato per via orale approvato per il trattamento del cancro alla prostata – terapie simili come il [degarelix] richiedono la somministrazione sottocutanea – e offre quindi un’opzione terapeutica meno gravosa per i pazienti che altrimenti dovrebbero recarsi in clinica per la somministrazione da parte di operatori sanitari. Oltre alla sua relativa facilità d’uso, il relugolix si è dimostrato superiore nella riduzione dei livelli di testosterone rispetto al [leuprolide], un’altra terapia di deprivazione androgenica utilizzata nel trattamento del cancro alla prostata.
Nome IUPAC: 2-(2-oxo-1-phenyl-5-pyridin-2-yl-3-pyridinyl)benzonitrile 1-[4-[1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-5-[(dimethylamino)methyl]-3-(6-methoxypyridazin-3-yl)-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-3-methoxyurea.
Formula molecolare: C29H27F2N7O5S
Peso molecolare: 623.6 g/mol
Classe: antagonista del recettore dell’ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH).
